Epilepsy mempengaruhi kehidupan sehar-hari

Kebanyakan orang dengan epilepsi menjalani kehidupan lahiriah normal. Sekitar 80 persen bisa secara signifikan dibantu oleh terapi modern, dan beberapa mungkin pergi bulan atau tahun antara kejang. Namun, kondisi bisa dan tidak mempengaruhi kehidupan sehari-hari untuk orang dengan epilepsi, keluarga, dan teman-teman mereka. Orang dengan kejang parah yang menolak pengobatan, rata-rata, harapan hidup lebih pendek dan peningkatan risiko gangguan kognitif, terutama jika kejang dikembangkan pada anak usia dini. Ini gangguan mungkin terkait dengan kondisi yang mendasarinya tha menyebabkan epilepsi atau pengobatan epilepsi daripada epilepsi itu sendiri.

Perilaku dan Emosi

Hal ini tidak biasa bagi orang-orang dengan epilepsi, terutama anak-anak, untuk mengembangkan masalah perilaku dan emosional. Kadang-kadang masalah ini disebabkan oleh rasa malu atau frustrasi yang berhubungan dengan epilepsi. Masalah lain mungkin hasil dari bullying, mengganggu, atau penghindaran di sekolah dan lingkungan sosial lainnya. Pada anak-anak, masalah ini bisa diminimalkan jika orang tua mendorong pandangan positif dan kemandirian, tidak menghargai perilaku negatif dengan jumlah yang tidak biasa perhatian, dan mencoba untuk tetap selaras dengan kebutuhan dan perasaan anak mereka. Keluarga harus belajar untuk menerima dan hidup dengan kejang tanpa menyalahkan atau memarahi orang yang terpengaruh. Layanan konseling bisa membantu keluarga mengatasi epilepsy dalam cara yang positif. Kelompok pendukung epilepsy juga bisa membantu dengan menyediakan jalan bagi orang-orang dengan epilepsi dan anggota keluarga mereka untuk berbagi pengalaman mereka, frustrasi, dan tips untuk mengatasi gangguan tersebut.

Orang dengan epilepsi memiliki peningkatan risiko miskin harga diri, depresi, dan bunuh diri. Masalah-masalah ini mungkin merupakan reaksi terhadap kurangnya pemahaman atau ketidaknyamanan tentang epilepsi yang bisa mengakibatkan kekejaman atau penghindaran oleh orang lain. Banyak orang dengan epilepsy juga hidup dengan takut yang hadir bahwa mereka akan mempunyai seizure yang lain.

Mengemudi dan Rekreasi

Bagi banyak orang dengan epilepsi, risiko kejang membatasi kemerdekaan mereka, khususnya kemampuan untuk mengemudi. Kebanyakan negara bagian dan District of Columbia tidak akan mengeluarkan surat izin mengemudi pada seseorang dengan epilepsy kecuali orang itu bisa mendokumentasikan bahwa mereka telah menjalani jumlah waktu tertentu tanpa kejang (masa tunggu bervariasi dari beberapa bulan sampai beberapa tahun). Beberapa negara membuat pengecualian untuk kebijakan ini ketika kejang tidak merusak kesadaran, terjadi hanya sewaktu tidur, atau memiliki aura panjang atau tanda-tanda peringatan lainnya yang memungkinkan orang untuk menghindari mengemudi saat kejang mungkin terjadi. Studi menunjukkan bahwa risiko mengalami kecelakaan kejang yang berhubungan menurun seiring lamanya waktu sejak kejang meningkat terakhir. Satu studi menemukan bahwa risiko mengalami kecelakaan kendaraan bermotor kejang-terkait 93 persen lebih sedikit pada orang yang menunggu setidaknya 1 tahun setelah seizure terakhir mereka sebelum mengemudi, dibandingkan dengan orang-orang yang menunggu interval yang lebih pendek.

Risiko kejang juga membatasi pilihan rekreasi masyarakat. Misalnya, orang dengan epilepsi tidak harus berpartisipasi dalam olahraga seperti skydiving atau balap motor di mana kurangnya perhatian sesaat bisa menyebabkan cedera. Kegiatan lainnya, seperti berenang dan berlayar, harus dilakukan hanya dengan tindakan pencegahan dan / atau pengawasan. Namun, jogging, sepak bola, dan banyak olahraga lain cukup aman untuk orang dengan epilepsi. Studi sampai saat ini belum menunjukkan peningkatan kejang akibat olahraga, meskipun studi ini tidak berfokus pada segala aktivitas-aktivitas tertentu. Ada beberapa bukti bahwa olahraga teratur bahkan bisa meningkatkan kontrol kejang pada beberapa orang. Olahraga-olahraga seringkali menjadi faktor positif dalam hidup bahwa yang terbaik bagi orang untuk berpartisipasi, meskipun orang dengan epilepsy dan coach atau pemimpin lain harus mengambil tindakan pencegahan keselamatan yang tepat. Hal ini penting untuk mengambil langkah-langkah untuk menghindari masalah potensial yang berhubungan dengan olahraga seperti dehidrasi, kelelahan, dan hipoglikemia, karena masalah ini bisa meningkatkan risiko kejang.

Pendidikan dan Pekerjaan

Secara hukum, orang dengan epilepsi atau cacat lainnya di Amerika Serikat tidak bisa ditolak pekerjaan atau akses ke pendidikan, rekreasi, atau aktivitas lain karena kejang mereka. Namun, satu survei menunjukkan bahwa hanya sekitar 56 persen orang dengan epilepsy menyelesaikan sekolah tinggi dan sekitar 15 persen perguruan selesai – Harga jauh lebih rendah dibandingkan untuk populasi umum. Survei yang sama menemukan bahwa sekitar 25 persen orang usia kerja dengan epilepsi yang menganggur. Angka-angka ini menunjukkan bahwa hambatan yang signifikan masih ada untuk orang-orang dengan epilepsi di sekolah dan bekerja. Pembatasan mengemudi membatasi kesempatan kerja bagi banyak orang dengan epilepsi, dan banyak merasa sulit untuk menghadapi kesalah pahaman dan tekanan sosial yang mereka hadapi dalam situasi publik. Obat antiepilepsi juga bisa menyebabkan efek samping yang mengganggu konsentrasi dan memori. Anak-anak dengan epilepsi mungkin perlu waktu ekstra untuk menyelesaikan tugas sekolah, dan mereka kadang-kadang mungkin perlu memiliki instruksi atau informasi lain yang berulang untuk mereka. Guru harus diberitahu apa yang harus dilakukan jika seorang anak di kelas mereka memiliki kejang, dan orang tua harus bekerja dengan sistem sekolah untuk menemukan cara-cara yang wajar untuk mengakomodasi kebutuhan setiap khusus anak mereka mungkin memiliki.

Kehamilan dan Keibuan

Perempuan dengan epilepsi sering khawatir apakah mereka bisa hamil dan memiliki anak yang sehat. Ini biasanya memungkinkan. Sementara beberapa obat kejang dan beberapa jenis epilepsi bisa mengurangi minat seseorang dalam aktivitas seksual, kebanyakan orang dengan epilepsi bisa hamil. Selain itu, wanita dengan epilepsi memiliki 90 persen atau kesempatan yang lebih baik memiliki, bayi normal dan sehat, dan risiko cacat lahir hanya sekitar 4 sampai 6 persen. Risiko bahwa anak-anak dari orang tua dengan epilepsi akan mengembangkan epilepsi sendiri hanya sekitar 5 persen kecuali orangtua memiliki bentuk jelas turun-temurun dari gangguan. Orangtua yang khawatir bahwa epilepsy mereka mungkin turun temurun mungkin ingin berkonsultasi dengan konselor genetik untuk menentukan apa yang mungkin menjadi risiko. Amniosentesis dan tingkat tinggi USG bisa dilakukan selama kehamilan untuk memastikan bahwa bayi berkembang secara normal, dan prosedur yang disebut serum alpha test-fetoprotein maternal bisa digunakan untuk diagnosis pralahir banyak kondisi jika ada masalah yang diduga.

Ada beberapa tindakan pencegahan wanita bisa mengambil sebelum dan selama kehamilan untuk mengurangi risiko yang terkait dengan kehamilan dan persalinan. Wanita yang berpikir untuk hamil harus berbicara dengan dokter mereka untuk belajar segala risiko khusus yang terkait dengan epilepsi dan obat yang mereka bisa mengambil. Beberapa obat kejang, terutama valproate, trimethidone, dan fenitoin, diketahui meningkatkan risiko memiliki anak dengan cacat lahir seperti sumbing, masalah jantung, atau jari dan cacat kaki. Untuk alasan ini, dokter mungkin menyarankan wanita beralih ke obat lain selama kehamilan. Bila mungkin, seorang wanita harus memungkinkan cukup waktu dokter untuk benar mengubah obat, termasuk pentahapan dalam obat baru dan memeriksa untuk menentukan kapan tingkat darah yang stabil, sebelum dia mencoba untuk hamil. Perempuan juga harus mulai suplemen vitamin prenatal – terutama dengan asam folat, yang bisa mengurangi risiko beberapa cacat lahir – baik sebelum kehamilan. Wanita yang menemukan bahwa mereka hamil namun belum berbicara dengan dokter mereka tentang cara-cara untuk mengurangi risiko harus melakukannya secepat mungkin. Namun, mereka harus terus minum obat kejang seperti yang ditentukan sampai saat itu untuk menghindari kejang dicegah. Kejang selama kehamilan bisa membahayakan bayi yang sedang berkembang atau menyebabkan keguguran, terutama jika kejang yang parah. Namun demikian, banyak perempuan yang mengalami kejang selama kehamilan telah normal, bayi yang sehat.

Wanita dengan epilepsi kadang mengalami perubahan dalam frekuensi kejang selama kehamilan, bahkan jika mereka tidak mengubah obat. Sekitar 25 sampai 40 persen dari wanita memiliki peningkatan frekuensi kejang mereka sementara mereka hamil, sementara wanita lainnya mungkin memiliki kejang sedikit selama kehamilan. Frekuensi kejang selama kehamilan mungkin dipengaruhi oleh berbagai faktor, termasuk peningkatan volume darah wanita selama kehamilan, yang bisa mengencerkan efek obat. Perempuan harus memiliki tingkat darah mereka obat kejang dimonitor selama dan setelah kehamilan, dan dosis obat harus disesuaikan.

Wanita hamil dengan epilepsi harus mengambil vitamin prenatal dan mendaptkan banyak tidur untuk menghindari kejang yang disebabkan oleh kurang tidur. Mereka juga harus mengambil suplemen vitamin K setelah 34 minggu kehamilan untuk mengurangi risiko gangguan pembekuan darah pada bayi disebut neonatal coagulopathy yang bisa berakibat dari paparan janin untuk obat epilepsi. Akhirnya, mereka harus mendapatkan perawatan pralahir yang baik, menghindari tembakau, kafein, alkohol, dan obat-obatan terlarang, dan mencoba untuk menghindari stres.

Persalinan biasanya melanjutkan normal untuk wanita dengan epilepsi, meskipun ada sedikit peningkatan risiko perdarahan, eklampsia, persalinan prematur, dan operasi caesar. Dokter bisa mengelola obat antiepilepsi intravena dan memonitor kadar obat antikonvulsan selama persalinan untuk mengurangi risiko bahwa tenaga kerja akan memicu kejang. Bayi terkadang memiliki gejala penarikan diri dari obat kejang ibu setelah mereka lahir, namun masalah ini hilang dalam beberapa minggu atau bulan dan biasanya tidak menyebabkan efek yang serius atau jangka panjang. Tingkat darah seorang ibu dari obat anticonvulsant harus sering diperiksa setelah melahirkan sebagai obat seringkali perlu dikurangi.

Obat epilepsi tidak perlu mempengaruhi keputusan seorang wanita tentang menyusui bayinya. Hanya sejumlah kecil obat epilepsi disekresi dalam ASI, biasanya tidak cukup untuk membahayakan bayi dan jauh lebih sedikit daripada bayi itu terkena dalam rahim. Pada kesempatan langka, bayi mungkin menjadi terlalu mengantuk atau makan buruk, dan masalah ini harus dimonitor secara seksama. Namun, para ahli percaya bahwa manfaat dari menyusui lebih besar daripada risiko kecuali dalam keadaan langka.

Untuk meningkatkan pemahaman dokter tentang bagaimana obat epilepsi yang berbeda mempengaruhi kehamilan dan kemungkinan memiliki bayi yang sehat, Rumah Sakit Umum Massachusetts telah memulai registri nasional untuk perempuan yang mengambil obat antiepilepsi saat hamil. Wanita yang mendaftar dalam program ini diberikan materi pendidikan pada perencanaan pra-konsepsi dan perawatan perinatal dan diminta untuk memberikan informasi tentang kesehatan anak-anak mereka (informasi ini dirahasiakan). Perempuan dan dokter bisa menghubungi registri ini dengan memanggil 1-888-233-2334 atau 617-726-1742 (fax: 617-724-8307).

Wanita dengan epilepsi harus menyadari bahwa beberapa obat epilepsi bisa mengganggu efektivitas kontrasepsi oral. Wanita yang ingin menggunakan kontrasepsi oral untuk mencegah kehamilan harus membicarakan hal ini dengan dokter mereka, yang mungkin bisa meresepkan berbagai jenis obat antiepilepsi atau menyarankan cara lain untuk menghindari kehamilan yang tidak direncanakan.

Risiko-risiko khusus yang berhubungan dengan Epilepsy

Meskipun sebagian besar orang dengan epilepsi memimpin penuh, hidup aktif, mereka berada pada risiko khusus untuk dua kondisi yang mengancam jiwa: status epilepticus dan kematian mendadak yang tidak bisa dijelaskan.

Status epileptikus

Status epileptikus merupakan kondisi yang berpotensi mengancam jiwa di mana seseorang baik memiliki kejang normal yang lama atau tidak sepenuhnya sadar antara kejang. Meskipun tidak ada definisi yang ketat untuk waktu di mana kejang berubah kedalam status epilepticus, kebanyakan orang setuju bahwa setiap kejang berlangsung lebih lama dari 5 menit harus, untuk tujuan praktis, diperlakukan seolah-olah itu statusnya epileptikus.

Status epileptikus mempengaruhi sekitar 195.000 orang setiap tahun di Amerika Serikat dan menghasilkan sekitar 42.000 kematian. Sementara orang-orang dengan epilepsi berada pada peningkatan risiko untuk status epilepticus, sekitar 60 persen orang yang mengembangkan kondisi ini tidak memiliki riwayat kejang sebelumnya. Kasus-kasus ini sering disebabkan oleh tumor, trauma, atau masalah lain yang mempengaruhi otak dan mungkin mereka sendiri yang mengancam jiwa.

Sementara sebagian besar kejang tidak memerlukan perawatan medis darurat, seseorang dengan kejang berkepanjangan yang berlangsung lebih dari 5 menit mungkin dalam status epilepticus dan harus dibawa ke ruang gawat darurat segera. Hal ini penting untuk mengobati orang dengan statusnya epileptikus sesegera mungkin. Satu studi menunjukkan bahwa 80 persen orang dalam status epilepticus yang menerima pengobatan dalam waktu 30 menit dari onset renjatan akhirnya berhenti mengalami kejang, sedangkan hanya 40 persen sembuh jika 2 jam telah berlalu sebelum mereka menerima pengobatan. Dokter di rumah sakit bisa merawat status epilepticus dengan beberapa obat yang berbeda dan bisa melakukan langkah-langkah penyelamatan hidup darurat, seperti pemberian oksigen, jika perlu.

Orang-orang dalam status epileptikus tidak selalu mengalami kejang kejang parah. Sebaliknya, mereka mungkin telah berulang atau berkepanjangan kejang nonconvulsive. Tipe status epileptikus mungkin muncul sebagai episode yang berkelanjutan dari kebingungan atau agitasi pada seseorang yang tidak biasanya memiliki jenis gangguan mental. Sedangkan jenis episode mungkin tidak tampak separah convulsive status epilepticus, ia masih harus dirawat sebagai keadaan darurat.

Sudden Death Unexplained

Untuk alasan yang kurang dipahami, orang dengan epilepsi memiliki peningkatan risiko kematian tiba-tiba tanpa alasan yang jelas. Kondisi ini, disebut kematian mendadak yang tidak bisa dijelaskan, bisa terjadi pada orang tanpa epilepsy, namun epilepsy meningkatkan risiko sekitar dua kali lipat. Para peneliti masih tidak yakin mengapa kematian mendadak yang tidak bisa dijelaskan terjadi. Satu studi menyarankan bahwa penggunaan lebih dari dua obat antikonvulsan mungkin menjadi faktor risiko. Namun, tidak jelas apakah penggunaan beberapa obat menyebabkan kematian mendadak, atau apakah orang-orang

Penelitian apa yang sedang dilakukan pada Epilepsy

Sedangkan penelitian telah menyebabkan banyak kemajuan dalam pemahaman dan mengobati epilepsi, ada banyak pertanyaan yang belum terjawab tentang bagaimana dan mengapa kejang berkembang, bagaimana mereka bisa diobati atau dicegah, dan bagaimana mereka mempengaruhi aktivitas otak lain dan perkembangan otak. Peneliti, banyak dari mereka yang didukung oleh National Institute of Neurological Gangguan dan Stroke (NINDS), sedang mempelajari semua pertanyaan ini. Mereka juga bekerja untuk mengidentifikasi dan menguji obat baru dan perawatan lain untuk epilepsi dan belajar bagaimana perlakuan tersebut mempengaruhi aktivitas dan perkembangan otak.

The NINDS itu antikonvulsan Screening Program (ASP) mempelajari terapi baru yang potensial dengan tujuan meningkatkan pengobatan untuk pasien dengan epilepsi. Sejak dimulai pada tahun 1975, lebih dari 390 kemitraan publik-swasta telah diciptakan. Kemitraan ini telah menghasilkan evaluasi state-of-the-art dari lebih dari 25.000 senyawa untuk potensi mereka sebagai obat antiepilepsi. Upaya yang disponsori pemerintah telah memberikan kontribusi terhadap pengembangan lima obat yang sekarang disetujui untuk digunakan di Amerika Serikat. Ia juga telah membantu dalam penemuan dan profiling enam senyawa baru sedang dalam berbagai tahap pengembangan klinis. Disamping pengujian untuk lebih aman, terapi lebih mujarab, Program sedang berkembang dan memvalidasi model-model baru yang mungkin suatu hari menemukan terapi yang campur tangan dalam proses penyakit itu sendiri serta model epilepsi tahan atau refrakter.

Para ilmuwan terus mempelajari bagaimana rangsang dan penghambatan neurotransmiter berinteraksi dengan sel-sel otak untuk mengontrol penembakan syaraf. Mereka bisa menerapkan bahan kimia yang berbeda dengan budaya neuron di piring laboratorium untuk mempelajari bagaimana bahan kimia tersebut mempengaruhi aktivitas neuronal. Mereka juga sedang mempelajari bagaimana glia dan sel non-saraf lain dalam otak berkontribusi terhadap kejang. Penelitian ini bisa menyebabkan obat baru dan cara-cara baru lain merawat kejang.

Para peneliti juga bekerja untuk mengidentifikasi gen yang mungkin mempengaruhi epilepsy dalam beberapa cara. Mengidentifikasi gen ini bisa mengungkapkan proses kimia yang mendasarinya yang mempengaruhi epilepsy dan menunjuk pada cara-cara baru untuk mencegah atau mengobati gangguan ini. Para peneliti juga bisa mempelajari tikus dan tikus yang memiliki salinan hilang atau abnormal gen tertentu untuk menentukan bagaimana gen ini mempengaruhi perkembangan otak normal dan ketahanan terhadap kerusakan dari faktor lingkungan lainnya dan penyakit. Di masa depan, peneliti mungkin bisa menggunakan panel dari fragmen gen, yang disebut “chip gen,” untuk menentukan genetik setiap orang. Informasi ini memungkinkan dokter untuk mencegah epilepsi atau untuk memprediksi perawatan yang akan paling menguntungkan.

Dokter sekarang bereksperimen dengan beberapa jenis baru terapi untuk epilepsi. Dalam satu percobaan klinis awal, dokter telah memulai mentransplantasikan neuron fetus babi yang menghasilkan GABA kedalam otak pasien untuk mempelajari apakah transplantasi sel bisa membantu mengontrol kejang. Penelitian awal menunjukkan bahwa transplantasi sel induk juga mungkin terbukti bermanfaat untuk mengobati epilepsi. Penelitian menunjukkan bahwa otak mengalami perubahan halus sebelum seizure telah menyebabkan perangkat prototipe yang mungkin bisa memprediksi kejang hingga 3 menit sebelum mereka mulai. Jika alat ini bekerja, itu bisa sangat mengurangi risiko cedera dari kejang dengan memungkinkan orang untuk pindah ke daerah yang aman sebelum kejang mereka memulai. Jenis perangkat juga bisa terhubung ke pompa pengobatan atau perangkat lainnya yang secara otomatis akan memberikan obat antiepilepsi atau impuls listrik untuk mencegah kejang.

Para peneliti terus meningkatkan MRI dan lainnya scan otak. Pencitraan otak sebelum operasi bisa menuntun dokter untuk jaringan otak yang abnormal dan jauh dari bagian-bagian penting dari otak. Para peneliti juga menggunakan scan otak seperti magnetoencephalograms (MEG) dan magnetic resonance spectroscopy (MRS) untuk mengidentifikasi dan mempelajari masalah halus di otak yang sebaliknya tidak bisa dideteksi. Temuan mereka bisa menyebabkan pemahaman yang lebih baik epilepsi dan bagaimana hal itu bisa diobati.

Bagaimana saya bisa membantu penelitian pada Epilepsy?

Ada banyak cara bahwa orang-orang dengan epilepsi dan keluarga mereka bisa membantu dengan penelitian tentang gangguan ini. Wanita hamil dengan epilepsi yang mengambil obat antiepilepsi bisa membantu para peneliti mempelajari bagaimana obat ini mempengaruhi anak-anak yang belum lahir dengan berpartisipasi dalam antiepilepsi Obat Pregnancy Registry, yang dikelola oleh Genetika dan Teratology Satuan dari Massachusetts General Hospital (lihat bagian tentang Kehamilan dan Keibuan). Orang dengan epilepsi yang mungkin turun temurun bisa membantu penelitian dengan berpartisipasi dalam Epilepsi Gene penemuan Project, yang didukung oleh Yayasan Epilepsi. Proyek ini membantu untuk mendidik orang-orang dengan epilepsi tentang penelitian genetik baru pada gangguan dan mendata keluarga dengan epilepsi turun-temurun untuk berpartisipasi dalam penelitian gen. Orang-orang yang mendaftar dalam proyek ini diminta untuk membuat pohon keluarga yang menunjukkan di mana orang dalam keluarga mereka telah atau menderita epilepsi. Para peneliti kemudian memeriksa informasi ini untuk menentukan apakah epilepsi ini sebenarnya turun-temurun, dan mereka bisa mengundang peserta untuk mendaftar dalam studi penelitian genetik. Dalam banyak kasus, mengidentifikasi cacat gen yang bertanggung jawab untuk epilepsi dalam keluarga individu menyebabkan peneliti untuk petunjuk baru tentang bagaimana epilepsy berkembang. Hal ini juga bisa memberikan kesempatan untuk diagnosis dini dan skrining genetik individu dalam keluarga.

Orang dengan epilepsi bisa membantu para peneliti menguji obat baru, teknik bedah, dan perawatan lainnya dengan mendaftar dalam uji klinis. Informasi tentang uji klinis bisa diperoleh dari NINDS serta banyak perusahaan farmasi dan bioteknologi swasta, perguruan tinggi, dan organisasi lainnya. Seseorang yang ingin berpartisipasi dalam percobaan klinis harus meminta dokter biasa nya untuk merujuk dia ke dokter yang bertanggung jawab atas percobaan itu dan meneruskan semua catatan medis yang diperlukan. Sementara terapi eksperimental bisa bermanfaat bagi mereka yang berpartisipasi dalam uji klinis, pasien dan keluarga mereka harus ingat bahwa semua uji klinis juga melibatkan beberapa risiko. Terapi sedang diuji dalam uji klinis mungkin tidak bekerja, dan dalam beberapa kasus dokter mungkin belum yakin bahwa terapi aman. Pasien harus yakin mereka memahami risiko sebelum menyetujui untuk berpartisipasi dalam uji klinis.

Pasien dan keluarga mereka juga bisa membantu penelitian epilepsi dengan menyumbangkan otak mereka ke bank otak setelah kematian. Otak bank menyediakan peneliti dengan jaringan mereka bisa digunakan untuk mempelajari epilepsi dan gangguan lainnya. Berikut ialah beberapa bank otak yang menerima jaringan dari pasien dengan epilepsi:

Apa yang harus dilakukan jika Anda Lihat Seseorang Memiliki kejang yang

Jika Anda melihat seseorang mengalami kejang dengan kejang-kejang dan / atau kehilangan kesadaran, di sini ialah bagaimana Anda bisa membantu:

Gulung orang di sisi nya untuk mencegah tersedak pada setiap cairan atau muntah.
Cushion kepala seseorang.
Longgarkan pakaian ketat di sekitar leher.
Jaga jalan napas seseorang terbuka. Jika perlu, pegangan rahang seseorang lembut dan miring atau kepalanya kembali.
Jangan membatasi orang dari bergerak kecuali ia berada dalam bahaya.
Jangan memasukkan apa pun ke dalam mulut orang itu, bahkan bukan obat atau cairan. Ini bisa menyebabkan tersedak atau kerusakan pada rahang seseorang, lidah, atau gigi. Berlawanan dengan kepercayaan yang luas, orang tidak bisa menelan lidah mereka selama kejang atau waktu lain.
Singkirkan benda tajam atau solid bahwa orang tersebut mungkin memukul selama kejang.
Perhatikan berapa lama kejang berlangsung dan apa gejala yang terjadi sehingga Anda bisa memberitahu dokter atau petugas darurat jika diperlukan.
Tetap dengan orang sampai kejang berakhir.
Hubungi 911 jika:

Orang tersebut hamil atau memiliki diabetes.
Kejang terjadi dalam air.
Kejang berlangsung lebih lama dari 5 menit.
Orang tidak mulai bernapas lagi atau tidak kembali ke kesadaran setelah kejang berhenti.
Kejang lain dimulai sebelum orang menbisakan kembali kesadaran.
Orang melukai dirinya sendiri selama kejang.
Ini ialah kejang pertama atau Anda pikir itu mungkin. Jika ragu, periksa untuk melihat apakah orang yang memiliki kartu identifikasi medis atau perhiasan menyatakan bahwa mereka memiliki epilepsi atau gangguan kejang.
Setelah kejang berakhir, orang tersebut mungkin akan grogi dan lelah. Dia mungkin juga memiliki sakit kepala dan bingung atau malu. Bersabarlah dengan orang tersebut dan mencoba untuk membantu dia menemukan tempat untuk beristirahat jika ia lelah atau tidak merasa baik. Jika perlu, menawarkan untuk memanggil taksi, teman, atau saudara untuk membantu orang mendapatkan rumah dengan selamat.
Jika Anda melihat seseorang mengalami kejang-kejang non, ingat bahwa perilaku seseorang tidak disengaja. Orang mungkin mengembara tanpa tujuan atau membuat gerakan yang mengkhawatirkan atau tidak biasa. Anda bisa membantu dengan mengikuti panduan ini:
Singkirkan benda berbahaya dari daerah sekitar orang atau di nya atau jalannya.
Jangan mencoba untuk menghentikan orang dari berkeliaran kecuali ia berada dalam bahaya.
Jangan mengguncang orang atau berteriak.
Dampingi orang itu sampai ia benar-benar waspada.

Kesimpulan

Banyak orang dengan epilepsi menjalani kehidupan yang produktif dan secara lahiriah normal. Kemajuan medis dan penelitian dalam dua dekade terakhir telah menyebabkan pemahaman yang lebih baik epilepsi dan kejang daripada sebelumnya. Otak scan canggih dan teknik lainnya memungkinkan akurasi yang lebih besar dalam mendiagnosis epilepsi dan menentukan kapan pasien bisa dibantu dengan operasi. Lebih dari 20 obat yang berbeda dan berbagai teknik bedah sekarang tersedia dan memberikan kontrol yang baik dari kejang bagi kebanyakan orang dengan epilepsi. Pilihan pengobatan lain termasuk diet ketogenik dan perangkat implan pertama, perangsang saraf vagus. Penelitian tentang penyebab epilepsi, termasuk identifikasi gen untuk beberapa bentuk epilepsi dan kejang demam, telah menyebabkan pemahaman yang sangat meningkat epilepsi yang bisa mengarah pada pengobatan yang lebih efektif atau bahkan cara baru untuk mencegah epilepsi di masa depan.